分類：投稿 作者：佚名 來源：網絡整理 發布時間：2023-03-11
自從3月中旬開始口罩外包裝印刷廠家，口罩等防疫物資的出口信息占據了所有物流報關人的大腦，不斷的審核資料，不斷的修改包裝口罩外包裝印刷廠家，重新印刷合格證，換包裝，問價格，找倉位，海關不停的出新政，隨著海關對口罩專業知識的學習，越來越多的問題呈現在所有口罩工廠面前。
為了方便各個工廠在印制包裝、合格證的時候能一步到位。
下面總結一下非醫用口罩包裝方面最容易出現雷區的地方，
避免返工，浪費資源。
01彩盒或彩袋及合格證上不能有關于任何醫用的標識
Non-medical 非醫用
02彩盒或彩袋及合格證上一定要有產品執行標準
民用的口罩常見的執行標準GB2626-2006或者GB/T32610-2016。注意GB2626-2006一般是用在KN95口罩的，如果一次性平面口罩印了這個標準，那將也判定為不合格。
03彩盒彩袋合格證上不要印“細菌、病毒”過濾功能
不管是高效過濾還是＞95過濾。Bacterial 細菌，Viral 病毒請記住！不要出現BFE或者VFE＞95%
但是Particulate（顆粒物）過濾PFE≥95%按我理解是可以出現的，因為民用口罩的主要用途就是防飛沫，防顆粒物（PM2.5）。如各位有不同看法請指正。
04合格證上要詳細標明。
05FDA字樣不能出現
FDA是美國醫用口罩認證，檢測標準是ADTM F2100。如果外包裝印了FDA就會被認為是醫用口罩，但如果執行標準是我國民用標準的話，那就會被海關送檢。送檢時間不定，或許十天或許一個月。
06近兩天流傳的CE問題。
按照2020年5號、12號聯合公告要求，為了規范出口防疫物資申報，現通知如下：
4月29日起，在廣州機場（5141）口岸申報出口口罩（包括醫用、非醫用）、呼吸機、防護服、紅外體溫計、新冠病毒檢測試劑（即5號公告包含的5類產品和非醫用口罩）等商品，海關要求：一、在報關單“生產銷售單位”欄必須如實填寫生產企業的名稱以及代碼；二、必須如實申報“醫用/非醫用”、商品名稱、規格型號等申報要素(申報醫療器械注冊證的要核實證件上的廠家、品名、規格型號是否與報關單申報一致）；三、如同一運單多項貨物涉及不同生產廠家的，必須拆單申報保證一份報關單對應一家生產廠家，請各位知悉！其次非醫用口罩印有FDA.CE的查驗海關會核實該生產廠家有無在白名單內，沒有的話按不合格處理！
雖然這個問題還沒有大面積嚴查起來，但是海關這樣做也是有一定道理的。如果印制了CE標識，就證明取得了國外的認證，那就應該在“白名單”里面。如果不在白名單，那CE有可能就是假證。 如果取得了真實的CE認證的工廠，建議盡快聯系商務部門，把自己的工廠名稱添加到白名單。具體方法參見商務部網站。
避免了以上包裝雷區的口罩，
出口遇到查驗，
大部分也都能順利通關。
另外，再次提醒大家，一定要規范申報，
絕對不能把醫用物資申報為非醫用，
一經發現，處罰很重！以下為處罰書：
最后說個最近大家頭痛的產品：面罩/手套
這種塑料面罩相信大家都見過不少，
最麻煩的是這種無法確認醫用還是非醫用，
所以都不敢輕易申報。
主要就看產品包裝上印制的用途了。
包括防護服，鞋套，護目鏡，一次性手套等等。
如果是PVC或者PE手套，那可以按實際用途去申報。如果是丁晴手套，那要申報民用，好像也說不過去。一般手套上面會印制，醫用檢查手套。
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